Bienvenue sur le site de la
Société Française de la Neutronique
Bienvenue sur le site de la
Société Française de la Neutronique
La SFN est une société savante créée en 1994 afin de promouvoir la neutronique au sein de la communauté scientifique et de fédérer la communauté française de la neutronique, avec un vaste spectre de domaines scientifiques (physique, chimie, biologie, etc.).
Chaque année, elle organise les Journées de la Diffusion Neutronique, durant lesquelles elle décerne son prix de thèse pour récompenser un.e jeune scientifique.
Sont proposées régulièrement des Écoles Thématiques, dont les cours sont publiés et en libre accès.
Enfin, ce site est à votre disposition : il constitue un espace d’échange d’informations autour de la neutronique, n’hésitez pas à nous contacter pour y proposer de nouveaux contenus !
Documents SFN
- Vous trouverez ici un compte-rendu de la table ronde sur l’avenir de la diffusion neutronique française, tenue lors des JDN2024.
- Une table ronde autour des HiCANS et du projet ICONE a eu lieu durant les JDN2023. Vous trouverez ici un résumé des discussions.
- Le CA de la SFN appelle à une politique française ambitieuse pour la diffusion neutronique. Une lettre a été adressée en 2023 au Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche, au CNRS et au CEA.
Le dernier Prix de thèse SFN
Lauréat 2025
Jury présidé par Olivier Diat
Valentin Czamler
Actualités
Deuterated Clathrate Hydrates as a Novel Moderator Material for Very Cold Neutrons
Producing more intense very cold neutron beams could enhance both neutron scattering techniques and precision experiments in particle physics using slow neutrons. Clathrate hydrates containing THF-d and O₂ offer new moderation pathways via localized low-energy modes. Neutron scattering experiments confirmed the hydrate structure as well as vibrational and magnetic contributions to neutron thermalization.
JDN 2025
Le prix de thèse de la SFN a été décerné à Valentin Czamler pour ses travaux menés à l’ILL, portant sur l’utilisation des clathrates hydratés pour la production de neutrons froids et ultra-froids. La cérémonie de remise du prix s’est tenue dans le cadre des JDN 2025, organisées au bord du lac d’Annecy, du 2 au 6 juin.
Design of Thermo-Responsive Self-Assembly of PEGylated Fatty Acids: Switching Reversibly from Tubes or Vesicles to Micelles at Physiological Temperature
In drug delivery, it is of utmost importance to render the nanocarriers “stealth” in order to prevent protein adsorption from physiological fluids, otherwise a protein corona will grow rapidly around them and will drive their in vivo biological fate. To this goal, the most widespread strategy consists in decorating nanocarriers with a protective polymeric shell of poly(ethylene glycol) (PEG) chains. We present here a simple and robust one-pot route to design thermo-responsive PEGylated self-assemblies of fatty acids into two morphology types at room temperature, multi-lamellar tubes or vesicles, which transit reversibly upon heating into small ellipsoidal micelles around physiological temperature, as demonstrated by Small Angle Neutron Scattering. It is based on the controlled insertion of various PEG chains end-capped by fatty acid moieties into self-assemblies of 12-hydroxy stearic acid, a bio-based green surfactant.
Doping dependence of the dipolar correlation length scale in metallic SrTiO3
Superconducting domes, ubiquitous across a variety of quantum materials, are often understood as a favored window for pairing opened by fluctuations of competing orders. Yet, a quantitative understanding of how such a window closes remains lacking. Using inelastic neutron scattering, we show that the superconducting dome in electron-doped SrTiO3-x results from the increase in the density of states and the inevitable collapse of the dipolar correlation length — both induced by doping.
Une glace qui fait tourner la tête
Dans une étude techniquement très ardue combinant des expériences de diffusion de neutrons sous conditions extrêmes et des simulations moléculaires, l’équipe dirigée par L.E. Bove a observé pour la première fois la glace VII plastique. Cette phase exotique, prédite il y a plus d’une décennie, se forme à des pressions supérieures à 50 000 atmosphères et à des températures dépassant 500 K. Cet état est un hybride entre un liquide et un solide : les molécules d’eau sont disposées dans un réseau cubique dense tout en conservant une liberté de rotation, à l’instar d’un liquide.
Grâce à la diffusion quasi-élastique des neutrons (QENS) menée à l’Institut Laue-Langevin de Grenoble, l’équipe a mis en évidence la nature singulière de cette phase, caractérisée par des rotations sous forme de sauts. Des analyses complémentaires, basées sur des simulations de dynamique moléculaire et des chaînes de Markov, ont permis de confirmer le mécanisme de réorientation des molécules d’eau observé par les neutrons.
Cette découverte a des implications majeures en planétologie, car la plasticité de la glace VII influence les propriétés thermiques et mécaniques des intérieurs planétaires glacés. Elle pourrait notamment expliquer certaines différences clés dans l’évolution des lunes de Jupiter, Ganymède et Callisto, tout en apportant de nouvelles perspectives sur la formation des planètes riches en eau.
Fast-4D neutron imaging reveals complexity behind water vapour condensation in heterogeneous porous media
Condensation in porous media is critical for a variety of open challenges, from energy storage to carbon capture, and moisture transport in civil structures, yet remains poorly understood. To investigate this, neutron imaging at ILL was used to track water condensation and migration in fractured porous materials, while X-ray imaging at ESRF provided complementary insights into fracture morphology and solid structure. The results reveal that fractures act as primary vapor pathways, while condensed water accumulates in smaller pores due to capillary forces. This study emphasises the impact of fracture morphology and microstructure on condensation dynamics, offering new insights into phase change processes in porous media.